机译:α-tectorin的zonadhesin样结构域中的突变与常染色体显性非综合征性听力损失相关。
机译:人类α-tectorin基因突变导致常染色体显性遗传性非综合征性听力障碍
机译:在一个西班牙人的家庭中,α-tectorin的透明带结构域中的半胱氨酸替代导致常染色体显性,舌后,进行性,中频听力丧失。
机译:用αTectorin C1509G突变电诱发网状椎板和小鼠的基础膜振动
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:α-tectorin的透明带结构域中的半胱氨酸取代导致西班牙家庭中常染色体显性舌后进行性中频听力损失
机译:校正:人α-Tectorin基因中的突变导致常染色体占主导地位非综合征听力障碍
机译:在常染色体显性多囊肾病小鼠模型中体内诱导体细胞pkd1突变。